今日记者获悉，温江高新区企业、华诺泰生物医药科技（成都）有限公司自主研发的新型佐剂已投入试生产。该公司研发的新型佐剂，破解了国产疫苗“卡脖子”难题，填补了国内甚至整个行业的空白。

在成都华诺泰，GMP洁净厂房里建设了标准生产线、配套质检QC实验室等生产设施，构建起满足年产4000万人份的QS-21、3D-MLA新型佐剂的生产规模。

据了解，疫苗一般由免疫原和佐剂组成，其中佐剂是能够辅助抗原应答、调节免疫反应强度和类型的物质。虽然被当作一种辅料，却发挥着“让疫苗更有效”的核心作用。它可以提高抗原的免疫原性，改变免疫应答性质，减少免疫成功所需的抗原量及免疫剂次数，提高免疫功能低下人群的免疫应答。近些年来，当疫苗研发成为行业热点，佐剂便成为一个无法回避的关键问题。

但在以前，佐剂组分主要依赖进口，很容易被限制。华诺泰在成立之初就搭建了核心的佐剂技术平台，立志把行业短板补齐，经过不懈的努力，其自主研发的新型佐剂3D-MLA、QS-21、HA201成为国内首家且唯一一家在符合GMP条件下同时完成中试规模生产的新型佐剂，并且工艺稳定，质量可控，填补了国内甚至整个行业的空白。

“我们实现了多种佐剂在GMP条件下的规模化生产，更加自主可控。”成都华诺泰总经理刘公兵介绍，成都华诺泰新型佐剂生产基地，代表了国内佐剂技术的领先水平，作为一家致力于创新人用疫苗和新型佐剂研发及产业化的平台型公司，华诺泰已形成“一中心两基地”的发展格局，在北京布局研发中心，在四川成都和江苏泰州分别布局新型佐剂生产基地和疫苗产品生产基地。

当前，成都华诺泰构建了从佐剂原材料到配方开发与应用的完整产业链，其自主研发生产的新型佐剂QS-21、3D-MLA和脂质体佐剂不仅可以和本公司的抗原配伍使用，还可以为同行提供更多筛选空间，为创新疫苗寻找最合适的佐剂。据刘公兵介绍，华诺泰的新型佐剂作为疫苗有效性的关键辅料，已与多家疫苗企业开展合作，打破了国内没有复合佐剂的局面，减少国内疫苗企业对进口产品的依赖，有助于降低成本从而扩大接种率。

（成都日报锦观新闻 记者 李娟 供图 金温江 责任编辑 罗皓 编辑 赵子君 审核 张渝）